L’Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré mardi qu’elle se prononcerait d’ici quelques semaines sur une demande d’autorisation de mise sur le marché européen de la pilule anti-Covid de Merck, le Molnupiravir, commercialisé sous le nom de Lagevrio.
« L’EMA évaluera les bénéfices et les risques de Lagevrio dans un délai réduit et pourrait émettre un avis dans quelques semaines si les données soumises sont suffisamment solides et complètes pour montrer l’efficacité, l’innocuité et la qualité du médicament », a déclaré le régulateur européen dans un communiqué.
Bien que le comprimé de Merck n’ait pas encore été approuvé, l’EMA a vendredi émis une recommandation afin que les pays de l’UE puissent individuellement décider de l’utiliser en cas de pic d’infections à la Covid-19.
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