Le régulateur européen « a recommandé d’accorder une autorisation de mise sur le marché pour Evusheld, développé par AstraZeneca AB, pour la prévention du Covid-19 chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans pesant au moins 40 kg avant une exposition potentielle » au virus, a déclaré l’EMA dans un communiqué.
Evusheld combine deux types d’anticorps de synthèse (tixagevimab et cilgavimab), et est administré en deux injections intramusculaires. Il est considéré comme efficace face à Omicron.
Le régulateur européen a indiqué avoir pris cette décision après avoir analysé les résultats d’une étude sur plus de 5.000 personnes.
« Le profil de sécurité d’Evusheld était favorable et les effets secondaires étaient généralement légers, un petit nombre de personnes présentant des réactions », a indiqué l’EMA, affirmant que les bénéfices du médicament sont supérieurs à ses risques.
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