L’Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré vendredi avoir approuvé l’utilisation en cas d’urgence dans l’Union européenne de la pilule anti-Covid de Merck, qui n’a pas encore reçu une autorisation complète de mise sur le marché.
« Le médicament, qui n’est actuellement pas autorisé dans l’UE, peut être utilisé pour traiter les adultes atteints de Covid-19 qui n’ont pas besoin d’oxygène supplémentaire et qui présentent un risque accru de développer une forme sévère de la maladie », a déclaré l’EMA dans un communiqué, tout en rappelant que la pilule ne soit pas être utilisée par les femmes enceintes ou allaitantes.
« L’EMA a émis cet avis pour soutenir les autorités nationales qui peuvent décider d’une éventuelle utilisation anticipée du médicament avant l’autorisation de mise sur le marché, par exemple dans les situations d’urgence, ou si des taux croissants d’infection et de décès dus au Covid-19 au sein de l’UE étaient observés », a souligné le régulateur européen dans un communiqué.
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